根据《处方药与非处方药分类管理办法》,药品实行处方药及非处方药分类管理:根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,将药品分为处方药和非处方药。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和
根据《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》,国家药监局制定《注册药包材产品目录》,并对目录中的产品实行注册管理;生产、进口和使用药包材,必须符合药包材国家标准;国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。申
国家发改委为药品价格主管部门,2009年11月9日,国家发改委与卫生部和人社部联合发布《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》(发改价格[2009]2844号),意见对药品价格形成机制有如下规定: 1)国家基本药物、国家
2009年,卫生部、发改委等六部委先后发布了《关于进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》(卫规财发[2009]7号)、《关于〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见〉有关问题的说明》(卫规财发[2009]59号)。
2010年11月19日,国务院办公厅印发《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》(国办发[2010]56号)。2010年12月9日,国务院办公厅出台15项具体措施,建立和规范基层医疗卫生机构基本药物采购机
2009年3月17日,国务院发布《关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发[2009]6号),标志着我国医疗卫生体制改革正式启动。意见提出:“到2020年,覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立;建设覆盖城乡居民的公
健康是幸福之基。总理在今年政府工作报告中明确提出,要“协调推进医疗、医保、医药联动改革”。总理如何破解“三医”难题?国务院客户端为你细数&mda
左氧氟沙星为第三代喹诺酮类药物,是氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。左氧氟沙星在安全性方面的特点是与青霉素类相比无需进行皮试,与同类品种相比光毒性等毒副作用较小,总体上属于安全性较高的
根据 PMDA 公布的情况,目前全球获得日本左氧氟沙星系列产品登录证的生产企业共计17 家,其中中国企业3 家,本公司获得该登录证。
玻璃瓶大输液的成本和价格最低。玻璃瓶具有良好的透明度、相容性及水气阻隔性能,但由于玻璃瓶瓶体没有弹性,临床使用时需要不断向药液中引入空气以使药液滴出,空气中的灰尘和微生物容易造成药液的二次污染和交叉感