种植牙国产替代是一大趋势
美国药品注册相关工作主要由FDA药品审评和研究中心、生物制品审评和研究中心(CenterforBiologicsEvaluationandResearchCBER)和监管事务办公室OfficeofRegulatoryAffairsORA)共同负责。
我国医药行业的监管体制涉及的主要部门有:国家药品监督管理局及其地方各级机构、国家卫生健康委员会、国家发展和改革委员会、人力资源和社会保障部和国家医疗保障局等
要完善相关政策,简化手续方便参保人员异地备案,稳步提高住院费用跨省直接结算率,力争“十四五”末达到70%以上。
根据《兽药管理条例》,设立兽药企业,必须具有与所生产的兽药相适应的兽药学相关专业技术人员、厂房以及仪器设备等必备条件
原料药及制剂药品生产企业需接受严格的行业监管,包括行业许可、药品注册、质量规范、药品标准等方面的监管。
化学药品原料药制造行业属医药制造业,行业的主管部门主要为国家药监 局、卫健委以及国家发改委。
截至2004年5月,过去10年间,药品福利计划的成本每年增长近13%。其中,成本增加的因素包括新开发的昂贵药物、处方过量、人口老龄化以及患者意识和期望的提高。
有券商测算,互联网医疗支付端的规模在2025年可达5970亿,线上医保端支付规模更将从0增长至2025年的1057亿,并且将持续增长。庞大规模背后,是医保管理机构希望实现医保费用智能化、精细化管理的广阔市场空间。
在“两票制”最先落地的福建省,药品配送商已大幅减少。有数据显示,福建省2012年药品配送商达176家,而据福建省药品集中采购网最新数据,2016年配送商仅40家左右,近80%企业消失。